Древнейшие млекопитающие. Древние млекопитающие

Самые первые млекопитающие

Первые млекопитающие появились 216 миллионов лет назад, когда на земле еще жили и доминировали динозавры. По мнению ученых, они выглядели как маленькие землеройки или мыши. Они питались насекомыми и растениями, а ночи проводили на деревьях. Шерсть и другие отличительные признаки млекопитающих развивались на протяжении миллионов лет.

Странное создание, изображенное внизу, — это тритилодонт (Tritylodontidae), живший в триасе. Он был чуть больше 1 метра в длину и имел, как вы можете увидеть, весьма необычные зубы.

Его название означает «трехбугорковый зуб». Позади более крупных передних зубов на нижней челюсти располагались зубы с двумя бугорками, а на верхней — с тремя.

Тритилодонта долго попеременно причисляли то к классу млекопитающих, то к тероморфным пресмыкающимся. По строению зубов, с бугорчатой коронкой и раздвоенными корнями, тритилодонт несомненно принадлежит к млекопитающим, а по строению остальных частей черепа приближается к тероморфам.

Ученые могут лишь догадываться о его истинной внешности по окаменелому черепу и зубам, поскольку было обнаружено очень немного останков.

Изображение фрагмента черепа и зубов Tritylodon longaevus (Owen, 1884)

А это триконодонт (Triconodonta). Триконодонт жил в поздний юрский период и был размером с сегодняшнюю среднюю домашнюю кошку. Тем не менее он, очевидно, был хищником и охотился на самых разнообразных небольших животных.

Некоторые палеонтологи высказывают предположение, что он даже мог лазать по деревьям, высматривая добычу или спасаясь от врага, а также что он мог питаться яйцами динозавров.

Скорее всего, они вели ночной образ жизни, скрываясь от хищных динозавров, и питались мелкими рептилиями и насекомыми. Тем не менее, как показали недавние раскопки в Китае, некоторые триконодонты были способны охотиться и на мелких динозавров, в частности, на пситтакозавров.

Экологическую нишу, которую ранее занимали триконодонты, заняли вытеснившие их грызуны.

Останки этих животных, обладавших длинными челюстями, были обнаружены на территории современной Европы, где они жили в постоянном страхе быть растоптанными гораздо более крупными животными.

Во многом походивший на опоссума, альфадон (Alphadon), жил на территории сегодняшней Северной Америки. Это было сумчатое животное, т. е. оно имело специальную сумку, в которой вынашивало потомство. Альфадон означает «главный зуб», так как от его останков были найдены в основном зубы. В длину он вероятно был не более 30 см.

А вот Мегазостродон (Megazostrodon). Он жил в триасе, как и тритилодонт. Это было маленькое животное, похожее на землеройку, выраставшее лишь до 13 см. Однако оно питалось главным образом насекомыми и выходило лишь по ночам, когда уменьшался риск быть съеденным хищниками.

Впервые его окаменелые останки были обнаружены в Южной Африке.

Но как ученые могут определить, что животное было теплокровным, по таким скудным останкам? Как правило, по скелету видно, что нос был отделен от ротовой полости. Это позволяло питаться и дышать одновременно, чего никак не может делать большинство современных пресмыкающихся.

goodnewsanimal.ru

Древнейшие млекопитающие и их предки, самые древние звери

Специально для портала "Антропогенез.РУ". Авторский проект С.Дробышевского.  Электронная книга даст читателям базовую информацию о том, что известно современной науке о древней родословной человека.

Отличия человека от моржей, львов и даже кротов для большинства людей вполне очевидны. Вопрос об отличии от ежей может показаться странным, но это как поглядеть. С палеонтологической точки зрения вопрос актуален, животрепещущ и совсем не прост. Казалось бы, отличия вполне очевидны, однако не во всех аспектах.

Приматы – удивительно разнообразная группа животных. У нормального человека при слове "примат" в мыслях, наверное, появляется облик макаки, шимпанзе или мартышки из мультфильма. Ассоциация с лемуром, думается, возникает лишь у статистически незначимого меньшинства. Однако, немалую часть своей истории приматы были преимущественно лемуроподобными существами, да и в настоящее время примерно треть видов относятся к ним. Впрочем, мультфильм "Мадагаскар" в последнее время мог выправить статистику в этом отношении. Но вот долгопятов, надо думать, вспоминают уж совсем редкостные чудаки. А ведь палеонтологически долгопятоподобные приматы составляли огромную и очень важную группу приматов. А от долгопятов и лемуров недалеко и до плезиадаписов. А от плезадаписов до ежей – рукой подать...

Морганукодон — одно из древнейших млекопитающих (поздний триас, более 200 млн. лет назад).Источник: http://ru.wikipedia.org/

Древнейшие млекопитающие типа Morganucodonta, их позднетриасовые предки – прото-млекопитающие типа Adelobasileus cromptoni и Sinoconodon rigneyi, равно как и предки этих предков – циногнатовые Tritylodontidae – не отличались разнообразием внешности и образа жизни, которые ограничивались стилем землеройки (хотя большинство тритиллодонтов были растительноядными). С ранней юры среди Docodonta и других млекопитающих появились довольно разнообразные формы, однако подавляющее большинство их не имеют к современным зверям прямого отношения.

Останки верхнемеолового млекопитающего Cimolestes

Общими предками и насекомоядных, и приматов, и рукокрылых, и хищных, и панголинов могли быть примитивные верхнемеловые звери вроде Cimolestes.

Они имеют настолько "обобщённое" строение, что никак не помещаются в формальные классификационные схемы, зато годятся на роль всеобщих пращуров.

Предложено выделение отряда цимолестов Cimolesta, объединяющего массу верхнемеловых и раннепалеоценовых зверей, включая разномастные подотряды пантолестов Pantolesta, дидельфодонтов Didelphodonta, тениодонтов Taeniodonta, апатотериев Apatotheria, пантодонтов Pantodonta, тиллодонтов Tillodontia, палеориктид Palaeoryctidae и даже, возможно, панголинов Pholidota с заламдолестесами Zalambdalestidae, но рамки такого отряда кажутся чересчур резиновыми; сам Cimolestes иногда включается и в палеориктид Palaeoryctidae, и в дидельфодонтов Didelphodonta. Видимо, основной бум возникновения новых отрядов пришёлся на верхний мел, тем более что в начале палеоцена отряды становятся более-менее различимы. Впрочем, и тогда разница между насекомоядными, первыми копытными и хищными вовсе не всегда очевидна. Иллюстрацией могут служить дидимокониды Didymoconidae, относившиеся к креодонтам Creodonta или мезонихиям Mesonychia, а ныне выделенные в собственный отряд дидимоконид Didymoconida (Лопатин, 2001). Последовательность возникновения отрядов остаётся невыясненной по палеонтологическим остаткам. Тут могут помочь данные генетики.

Известно, что классификации, построенные по генетическим данным, резко отличаются от "морфологических". Например, по генетическим данным ежиные с землеройковыми и рукокрылые попадают в разные подразделения группы лавразиатериев Laurasiatheria, приматы с шерстокрылами и тупайи – в разные ветви эуархантоглиресов Euarchontoglires (или в одну – в зависимости от схемы), а тенреки с прыгунчиками – в афротериев Afrotheria; на высоком уровне лавразиатерии с эуархантоглиресами объединяются в бореоэвтериев Boreoeutheria и противопоставляются афротериям с неполнозубыми Xenarthra. По морфологии же все они до крайности схожи и вполне могут быть включены в единую группировку. На первый взгляд, разница капитальна, однако на второй – парадокс легко разрешим. В меловом периоде среди примитивных плацентарных дифференциация ещё не зашла слишком далеко, чтобы можно было различать их на надсемейственном уровне; однако, некий набор мутаций в разных группах различался, не влияя, впрочем, на внешний вид, принципиальные особенности морфологии и этологии; с тех пор этот набор незначимых генетических отличий ещё заметно усилился. В итоге, мы имеем несколько современных линий, примитивные представители которых сохранили морфологический план предков, но имеют генетическое расхождение, восходящее к самым основам плацентарных.

В сущности, разница "морфологических" и "генетических" схем – это разница "горизонтальной" и "вертикальной" – кладистической – таксономии. У обоих подходов есть плюсы и минусы. Морфологический – единственный применимый в палеонтологии, но резко ограничен неполнотой палеонтологической летописи и случаями конвергенции и резкой специализации. Генетический подход даёт нам представление о последовательности расхождения филогенетических линий, что лишь редко и с трудом удаётся определить по ископаемым находкам. Однако, генетический подход на современном уровне не даёт представления о сущности и масштабе находимых генетический отличий и пока мало надёжен для определения времени расхождения эволюционных линий. "Вертикальная" систематика опирается только на точки дивергенции, и, в сущности, зависима от времени: давно разошедшиеся группы считаются резко различными, даже если за миллионы лет они практически не поменялись, тогда как недавно дивергировавшие таксоны не имеют шансов получить высокий ранг, сколь бы ароморфными не были их достижения. Те незначительные мутации, которые в настоящее время различают какие-нибудь виды одного рода, в далёком будущем могут быть расценены как значимые для выделения отрядов. То есть сейчас мы считаем их видами одного рода, а систематики далёкого будущего будут вынуждены числить их в разных отрядах, даже если за это время у них не появится существенных отличий в строении и поведении. Или же, в гипотетическом пределе два древних детёныша из одного помёта, у одного из которых появилась некая мутация, должны быть с точки зрения "генетической" кладистики относены к разным отрядам, очень древних – к разным классам, а ОЧЕНЬ древних – к разным типам. У "горизонтальной" систематики свой труднопреодолимый минус – вечная проблема выбора приоритетных для систематики признаков.

Компромиссный путь пока не выработан; видимо, он должен быть "двух-" или даже "трёхмерным" – учитывать и время расхождения линий, и суть появляющихся отличий.

Слева - череп апатемиида Sinclairella; справа - кисть апатемиида Labidolemur kayi.

Позднемеловые и палеоценовые звери эволюционировали странными путями (Кэрролл, 1993а,б; Основы палеонтологии, 1962). Внешне они были большей частью весьма сходны – мелкие землеройкоподобные создания с остренькой мордочкой, пятипалыми лапками и длинным хвостом. Сугубо внешностью сходство не ограничивалось. Хотя выделяют несколько отрядов палеоценовых млекопитающих, различия их бывают слабоуловимы даже для специалистов. Дополнительной сложностью является то, что большей частью от этих зверюшек сохранились лишь зубы. А строение зубов, понятно, сильно привязано к питанию, а питание, понятно, у всех было, во-первых, схожим, то есть отсутствовали строгие различия между отрядами, а во-вторых, могло и меняться от вида к виду, то есть внутриотрядное разнообразие было большим. Лучше могли бы работать признаки основания черепа – например, набор костей в составе слуховой капсулы, – но основание черепа сохраняется плохо, у зверюшек размером с мышь и подавно, и известно для небольшого количества древних видов. Такая ситуация приводит к тому, что известен целый ряд видов, родов, семейств и даже более крупных таксонов, "зависающих" где-то между отрядами. 

Например, апатемииды Apatemyidae, выделяемые обычно в собственный отряд Apatotheria, зависают между насекомоядными, плезиадаписовыми и приматами; анагалиды Anagalidae вроде бы очень похожи на тупайй (которые сами промежуточны между насекомоядными и приматами), но тоже имеют специфику, позволяющую считать их самостоятельным отрядом Anagalida; Amphilemuridae включались в приматов, но ныне зачислены в надсемейство или отряд ежиных Erinacoidea или Erinaceomorpha. Как минимум два семейства шерстокрыловых – Mixodectidae и Placentidentidae – имеют необычайное сходство с насекомоядными. Целое надсемейство микросиопоидов Microsyopoidea имеет спорный статус, его коренное семейство Microsyopidae от схемы к схеме плавает между грызунами, насекомоядными, шерстокрылами и приматами. Picrodontidae раньше считались насекомоядными, теперь – плезиадапиформами. Adapisoriculidae гуляют от сумчатых и насекомоядных до тупайй и плезиадапиформов.

Hadrocodium - череп и реконструкция

Древнейшие млекопитающие или их непосредственные предки были крошечными животными, примером чему служит Hadrocodium wui из ранней юры Китая: они достигал всего 3,2 см в длину и весил 2 грамма (Luo et al., 2001). Правда, ещё более древние позднетриасовые млекопитающие типа Morganucodon или Megazostrodon (иногда объединяемые в отряд Morganucodonta) были всё же побольше – аж целых 10 см, но тоже входили в весовую категорию землероек. Понятно, что сохранилось от них немного, кости столь малых созданий могут не очень явно отражать какие-то особенности строения мускулатуры, да и оценить таксономические различия на таком материале крайне сложно.

Скелет среднеэоценового адапида Smilodectes

Один из важнейших для систематики млекопитающих признаков – строение слуховой капсулы. Строение слуховой капсулы может варьировать в пределах одного отряда, но в общем и целом отражает родство. У тупайй слуховая капсула образована энтотимпаником – внутренней барабанной костью; такое же строение имеется у лептиктид, некоторых насекомоядных, некоторых прыгунчиковых, анагалид, рукокрылых и множества более далёких групп. У шерстокрылов слуховая капсула образована, кроме энтотимпаника, ещё и эктотимпаником – наружной барабанной костью, что встречается у грызунов, зайцеообразных и разного рода копытных. У приматов её основным элементом является каменистая кость – редкостный вариант, имеющийся только у некоторых ежиных, тенреков и прыгунчиковых (у других ежиных, тенреков и прыгунчиковых встречаются и другие варианты строения, в том числе уникальные). Таким образом, приматы отличаются от подавляющего числа других отрядов, включая тупайй и шерстокрылов. Свидетельствуют ли эти факты в пользу особо близкого родства приматов и насекомоядных и отдаления их от тупайй и шерстокрылов? Скорее всего – нет. У некоторых ранних групп приматообразных животных окостеневшая слуховая капсула могла отсутствовать или не прирастать к черепу, в этом уличены Ignacius, Phenacolemur и Microsyops из плезиадапиформов, а вот адапиды – например, Pronycticebus – уже имели каменистую слуховую капсулу, сросшуюся с основанием черепа. То же прослеживается в ранней эволюции ежиных – у древнейших форм капсула не окостеневала. Таким образом, окостенение капсулы появилось позже сложения таксономических групп и не может явно говорить о их родстве.

Скелет плезиадаписа (поздний палеоцен)

У многих групп палеоценовых и эоценовых млекопитающих проявилась тенденция к развитию длинных долотоподобных передних зубов, далеко выступающих вперёд, с постоянным ростом и редуцированной эмалью. Этим отличались многобугорчатые, некоторые сумчатые, залямбдалестиды, тиллодонты, поздние тениодонты, апатемииды, некоторые ископаемые землеройки и ежи, грызуны, зайцеообразные, даманы, паромомиоиды, микросиопоиды, плезиадапиформы и плезиопитециды, не говоря о совсем уж экзотичных хоботных, пиротериях, десмостилиях и нотоунгулятах. С одной стороны, эта особенность сама по себе мало о чём говорит, так как сопровождается самыми разными вариациями строения прочих зубов и возникала по разным поводам. Склонность резцов к увеличению обеспечивалась за счёт разных мутаций, и в разных группах увеличивались разные резцы (у тениодонтов вместо резцов ту же форму приняли вообще клыки). Показательно, что, несмотря на неоднократное возникновение такой зубной системы среди разных линий приматов, в наши дни её имеет лишь один вид – мадагаскарская руконожка. Вероятно, остальные подобные линии не выдержали конкуренции с грызунами, а руконожку спасла её крайняя специфика и изоляция (впрочем, гигантской руконожке, вымершей около тысячи лет назад, и это не помогло). Несмотря на то, что относительный размер мозга у руконожки – один из самых больших среди полуобезьян, особой гениальности за ней пока не замечено.

Кроме строения зубов и слуховой капсулы, приматы отличаются от насекомоядных крупными размерами глаз. Насекомоядные вообще видят плохо, глаза у них крошечные. Приматы видят хорошо и имеют большие глаза. Эти различия возникли, вероятно, очень рано, ещё на стадии плезиадапиформов и были, вероятно, связаны с образом жизни – в лесной подстилке для насекомоядных и на деревьях и кустарниках – для приматов. Соответственно, обонятельный орган у насекомоядных велик, а у приматов – мал. Впрочем, прыгунчики имеют большие глаза, а Palaechton из плезиадапиформов имел маленькие, так что и этот признак не идеален.

Таким образом, практически нет каких-то универсальных и к тому же легко проверяемых признаков, которые бы помогли оценить эволюционную близость групп млекопитающих.

Поэтому палеонтологам приходится хитрить и мудрствовать, чтобы выявить преемственность или, напротив, конвергенцию сходных форм.

antropogenez.ru

Древние млекопитающие » Детская энциклопедия (первое издание)

Кайнозойская эра («эра новой жизни») охватывает два периода: третичный и четвертичный, или антропоген, общей продолжительностью свыше 70 млн. лет, из которых на долю четвертичного периода приходится только 1 млн. лет. Если мезозойская эра была временем расцвета пресмыкающихся и голосемянных растений, то кайнозойская эра — время расцвета птиц, млекопитающих и покрытосемянных растений.

В палеогене — первом отделе кайнозойской эры — вначале продолжается отступание моря, увеличение суши; в результате Европа соединилась через Великобританию, Исландию и Гренландию с Северной Америкой. Этот мост между Европой и Америкой впоследствии не раз восстанавливался и снова заливался водой при наступании моря на сушу. При соединении Европы с Америкой происходил обмен фаунами.

Палеоген — время теплого климата. Тропическая растительность покрывала Западную Европу, южную половину Русской равнины и распространялась на область современной тропической полосы Азии и Америки. В начале палеогена на территории Средней Европы росли вечнозеленые дубы, лавры, коричные и камфарные деревья, магнолии, созревали грецкие орехи и винные ягоды. Вместе с пальмами и араукариями встречались липы, ивы и ольха. Плющ и виноград обвивались вокруг стволов высоких деревьев. Под их покровом в тенистых и влажных местах росли разнообразные папоротники, частью древовидные. Из хвойных обычны были болотные кипарисы и Мамонтовы деревья. Широко распространены были бамбуки.

Древние млекопитающие

Еще более теплолюбивой становится флора Европы в середине палеогена, когда в лесах широко распространяются пальмы, крупные фикусы, эвкалипты, бананы. Растительность Европы очень напоминала тогда современную флору тропической Азии.

В последней трети палеогена флора Европы еще сохраняет тропический характер, но вместе с тем наряду с вечнозелеными тропическими дубами, лаврами и фикусами появляются грабы, тополи, клены — деревья с опадающей листвой, характерные для умеренно теплой зоны. В Северной части Средней Европы растут леса янтареносной сосны. В янтаре — затвердевшей смоле этой сосны — в большом количестве сохранились остатки насекомых. Особенно большие скопления янтаря находятся в Калининградской области, на побережье Балтийского моря.

По-видимому, в палеогене были многочисленны птицы, но особенно интересно развитие млекопитающих.

В начале палеогена млекопитающие еще мало отличались от своих юрских предков — пантотериев, хотя уже наметились основные группы млекопитающих: насекомоядные, грызуны и хищники. Это были в основном мелкие зверьки, обитавшие в лесных чащах и зарослях. Из хищников вскоре выделились две самостоятельные ветви — сначала копытные, а затем китообразные. Среди млекопитающих были животные, обладавшие смешанными признаками. Одна из таких групп — диноцераты («страннороги»), крупное местонахождение которых было открыто советскими палеонтологами в Монгольской Народной Республике, неподалеку от местонахождения динозавров у подножия хребта Нэмэгэту.

По строению черепа и особенно зубов диноцераты сходны с копытными, именно жвачными, хотя сверху на черепе у них имелся продольный гребень, характерный для хищников. Остальная часть тела была вытянутой, как у хищников, с длинным хвостом, но конечности были довольно массивными и больше напоминали ноги тяжеловесных копытных. Питались диноцераты травой и, может быть, кустарниковой порослью. Диноцераты служат несомненным доказательством происхождения копытных от хищников, хотя и не являются прямой переходной группой между ними. Диноцераты уже довольно крупные животные — больше овцы, но меньше коровы.

Киты вначале были небольшими, величиной с тюленя, тело их было рыбообразной формы, по строению же зубов они почти неотличимы от своих хищных наземных предков— креодонтов; лишь позднее киты достигли громадных размеров, причем часть из них так и осталась хищниками и сохранила зубы (кашалоты, дельфины), а остальные стали питаться планктоном — мелкими организмами, плавающими в воде во взвешенном состоянии.

Хищники почти до конца палеогена были представлены группой креодонтов, давших начало настоящим хищникам, отличавшимся от своих предков более совершенным строением зубов, способностью втягивать когти и т. д. Креодонты достигали очень крупных размеров — 7-8 м длины и были самыми громадными наземными хищниками среди млекопитающих.

В середине палеогена появилась группа крупных носорогообразных млекопитающих — титанотериев («звери-титаны»), остатки которых также найдены в Монголии. В отличие от носорогов титанотерии не имели рогов на черепе, но зато обладали выростами (иногда в виде лопаты) с полостью внутри. Титанотерии питались болотной растительностью, и эти полости могли служить дополнительными резервуарами для воздуха, что позволяло животным подолгу держать морду под водой.

Примерно в то же время, когда появились титанотерии, от копытных отделилась группа хоботных, часть которых перешла к водному образу жизни (сирены), часть же напоминала по образу жизни грызунов (даманы).

Древние хоботные были небольшого размера, с коротким хоботом. Лишь со временем у них удлинился хобот и произошли изменения в строении зубного аппарата, в том числе превращение резцов в бивни.

Наконец, в палеогене появилась еще одна важная группа млекопитающих — приматы, к которым принадлежат обезьяны и человек. Приматы, по-видимому, произошли от древесных лазающих форм насекомоядных. Самые древние обезьяны — лемуры — известны с середины палеогена. В конце палеогена появились собакообразные обезьяны. В неогене появляются человекообразные обезьяны, а на грани неогена и четвертичного периода (около 1 млн. лет назад) — человек. В конце палеогена облик архаической фауны млекопитающих начинает меняться, приближаясь к современному.

Покрытосемянные, или цветковые, растения (и особенно травы) к середине кайнозоя заселили широкие равнины, постепенно образовавшиеся после разрушения гор, воздвигнутых в конце мела. Появились степи, возникла богатая кормовая база для травоядных млекопитающих, которым стало уже «тесновато» в лесу. Началось освоение степей. Первыми туда направились копытные и грызуны, а за ними неизбежно потянулись и хищники. Копытные спасались от хищников бегством, а грызуны укрывались в норах. Некоторые из копытных достигали размеров вдвое больше слона, как например гигантский носорог индрикотерий. Целые скелеты этих исполинов были выкопаны в верхнепалеогеновых отложениях в Центральном Казахстане. История открытия индрикотерия заслуживает того, чтобы о ней рассказать.

В 1912 г. в Тургайских степях на р. Джиланчик были обнаружены кости крупных ископаемых животных. В ближайшее же лето Геологический комитет послал туда небольшую экспедицию под начальством Гайлита. По пути на Джиланчик встречные кочевники рассказали Гайлиту о скоплениях крупных костей на берегах озера Челкар-Тениз. По их мнению, там когда-то была битва великанов, чьи кости и до сих пор валяются по берегам озера. Увлеченный рассказами казахов, Гайлит повернул на Челкар-Тениз. Здесь действительно оказалось множество костей. Некоторые из них достигали полутора метров длины и более. Когда иссякли все средства, Гайлит вернулся в Петербург и с торжеством заявил, что привез целого мамонта. Однако никто не разделил его восторгов, так как он самовольно изменил маршрут и в результате привез давно всем известного мамонта. Ящики с костями так и остались стоять нераспакованными, и лишь значительное время спустя ими заинтересовался проф. Алексей Алексеевич Борисяк, впоследствии академик, основатель и первый директор Палеонтологического института Академии наук СССР. Взглянув на кости, Борисяк сразу же увидел, что они принадлежат вовсе не мамонту, а какому-то неизвестному животному, притом более крупному, чем мамонт. Он назвал его индрикотерием в честь сказочного «индрика-зверя». Индрикотерий оказался гигантским безрогим носорогом.

На первый взгляд, «безрогий носорог» звучит странно. Дело в том, что название «носорог» было дано современным носорогам, которых изучили гораздо раньше, чем ископаемых, и лишь сравнительно недавно выяснилось, что самые древние носороги были безрогими. Они обитали по опушкам лесов и среди кустарников, иногда в степях и были подвижными, быстро бегающими животными, спасавшимися от хищников быстротой бега. Но позднее носороги перешли к лесному образу жизни. Быстрый бег в лесу был бесполезен и невозможен, и носороги становятся тяжелыми, мощными животными с великолепной защитой в виде рогов на черепе. Такими они дожили и до наших дней.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

.

de-ussr.ru

Млекопитающие | Dinoera.com - Энциклопедия Древней Жизни

КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (Mammalia)

Теплокровные амниоты. Класс содержит около 5 500 видов. Филогенетически млекопитающие определяются как общий предок синоконодона и всех современных млекопитающих, а также все потомки этого общего предка. Обитают на всех континентах и во всех океанах, кроме глубинных вод и внутренних частей Антарктиды.

Млекопитающие отличаются тем, что имеют шерстяной покров тела, развившийся из эпидермы, потовые железы, три косточки среднего уха и ушную раковину, специализированные зубы (четыре типа — резцы, клыки, малые коренные или предкоренные и коренные зубы), семь шейных позвонков, раздельные пути для дыхания и прохождения пищи, сложный мозг, и постоянную, саморегулируемую температуру тела. Нижняя челюсть сформирована одиночной костью.

Самки имеют молочные железы и являются живородящими (у продвинутых групп). Как и птицы, млекопитающие проявляют заботу о детенышах.

Много невероятных форм млекопитающих существовало в древности, но еще больше их разнообразие в наше время

Млекопитающие развились из палеозойских рептилий подкласса звероподобных (синапсиды). Самые первые синапсиды появились во второй половине карбона 320–315 млн. лет назад. Предположительные синапсидные предки млекопитающих — сфенакодонтиды выделились из группы пеликозавров и датируются поздним карбоном (Pennsylvanian), 315 млн. лет назад. Они стали предками возникших к середине перми терапсид, из которых, в свою очередь, развился отряд зверозубых и особенно близкий млекопитающим подотряд цинодонтид, распространившийся в поздней перми.

Постепенно у них развивались прогрессивные особенности — развитие вторичного костного неба, позволявшего животным есть и дышать одновременно, более вертикальное и выпрямленное расположение конечностей, специализация зубов. Наличие отверстия (прохода) в верхней челюсти и предчелюстных костях у цинодонтов иногда трактуется как русла для кровеносных сосудов и нервов, ведущих к вибриссам. Имеются некоторые свидетельства того, что триасовые цинодонты имели высокую интенсивность обмена веществ и, соответственно, теплокровность, но это предположение нельзя считать доказанным.

Очень небольшие размеры древнейших млекопитающих заставляют искать их предков среди достаточно мелких зверозубых. Наиболее близкие млекопитающим цинодонты появились на Земле вместе с самыми ранними динозаврами приблизительно 230 миллионов лет назад, в позднем триасе (карниан) и уже в этом же веке, спустя 40 миллионов лет после первых терапсид, отмечены и самые ранние находки прото-млекопитающих — Adelobasileus, Morganucodon, с возрастом 225 млн. лет назад и 221 млн. лет назад соответственно.

У позднетриасовых млекопитающих все задние (постдентальные) кости нижней челюсти уже были сильно редуцированы и размещались в желобке на внутренней поверхности зубной кости (дентария), образующей у них основную часть нижней челюсти. У млекопитающих сочленовная (articulare) и предсочленовная (praearticulare) кости нижней челюсти образовали «молоточек» (malleus), а квадратная кость верхней челюсти превратилась в «наковальню» (incus). Внутренне ухо полностью огорожено одной каменистой костью вместо нескольких костей у цинодонтов. Это обеспечило намного лучшую звукоизоляцию внутреннего уха. Амфибии, рептилии и птицы имеют лишь одну слуховую косточку — «стремечко» (stapes), соответствующее гио-мандибуле рыб.

В позднем триасе обособились линии аллотериев, однопроходных, триконодонтов и общие предки сумчатых и плацентарных, которые разделились уже в юре. Большая часть видов млекопитающих, живших в мезозойскую эру, принадлежали к мультитуберкулятам, эутриконодонтам и спалакотериидам.

Около двухсот миллионов лет назад наступила эра господства динозавров и в последующие 135 миллионов лет роль млекопитающих была очень невелика. Однако их эволюция не остановилась.

В юрских отложениях ранние млекопитающие встречаются уже достаточно часто. Начальные две трети своей истории эти млекопитающие не были многочисленны, питались насекомыми и вели ночной образ жизни (что при их размерах однозначно требовало теплокровности), но они были весьма разнообразны уже в раннем периоде своей истории, являясь главным образом маленькими скрытными или древесными животными, подобными землеройке, распространившимися по всем континентам. Ночная жизнь привела к развитию больших глаз, хорошего слуха, усилению обоняния, совершенствованию репродуктивной системы, возникновению заботы о подрастающих детенышах. Пока динозавры использовали экстенсивные пути развития — становились все крупней, развивали все более мощные средства нападения и защиты, млекопитающие были вынуждены совершенствовать свою физическую и поведенческую организацию. В средней юре млекопитающие вышли за пределы своей первой ниши — ночного образа жизни и насекомоядной диеты.

Самое раннее свидетельство наличия шерсти или меха найдено в окаменелостях Castorocauda из средней юры, 164 млн. лет назад.

В конце мела Пангея начала раскалываться. Южные континенты были заселены однопроходными и сумчатыми, тогда как в Лавразии другая ветвь млекопитающих перешла на следующую после сумчатых ступень развития репродуктивной системы, дав начало плацентарным.

К концу мела уже существовало 15 известных семейств млекопитающих. Позднемеловое вымирание освободило множество экологических ниш и возникновение новых форм млекопитающих (и птиц) пошло ускоренными темпами. За следующие 15 миллионов лет 10 семейств млекопитающих (5 вымерли вместе с динозаврами) умножились до 78 к раннему эоцену. Количество родов увеличилось от приблизительно 40 до более чем 200 в течение того же самого времени. Это внезапное массовое увеличение разновидностей от одной исходной группы — пример того, что называется адаптивной радиацией.

К середине эоцена (45 миллионов лет назад) все главные группы млекопитающих, живущих сегодня, уже существовали, хотя и не обязательно в том виде, в каком мы их знаем теперь. Хотя млекопитающие все еще являются доминирующей группой животных на планете, стоит отметить, что за последние 10 миллионов лет 6 из 24 главных групп млекопитающих прибывших из эоцена вымерли. Это составляет 25% существовавших тогда млекопитающих и важно потому, что в течение предыдущих 20 миллионов лет перед этим никакие главные группы не вымерли вообще.

Резцы, клыки, и малые коренные зубы меняются один раз, когда молочные зубы детеныша вытесняются взрослыми зубами, в то время как коренные зубы еще не заменялись у ранних млекопитающих. Такой вид замены зубов развился после формирования нового челюстного сочленения. У рептилий зубы менялись в течение всей жизни. Коренные зубы имеют два корня каждый и имеют отличительные образцы на поверхностях жевания. Зубы — наиболее диагностические и важные особенности в понимании классификации и развития млекопитающих, так как они чаще всего сохраняются в ископаемой находке и их форма, и образцы жевательной поверхности непосредственно связаны с образом жизни и диетой.

У млекопитающих сократилось общее количество кожных костей из-за срастания элементов дермокраниума друг с другом или с костями нейрокраниума или сплахнокраниума. В результате их черепа имеют намного более простую конструкцию. Пример такого слияния — височная кость, которая состоит из старой кожной чешуйчатой кости и нескольких других некожных костей; затылочная кость, образованная слиянием трех старых затылочных костей; каменистая кость — сросшиеся ушные кости.

Развившись от синапсид, млекопитающие унаследовали синапсидную конструкцию черепа, в которой имеется одно височное отверстие. У ранних синапсид оно было маленьким, но так увеличилось у млекопитающих, что сформировалась новая структура — скуловая дуга. Классический череп рептилии также имеет небольшое отверстие или «третий глаз», в которое расширяется эпифиз. Эта особенность не найдена ни у одного известного млекопитающего.

Позвонки млекопитающих платицельные (с плоскими поверхностями), позвоночник имеет пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Череп млекопитающих присоединяется к позвоночному столбу затылочным мыщелком, имеющим две плоскости контакта, а у рептилий была только одна. Ключица у некоторых групп может отсутствовать. Однопроходные еще сохраняют коракоид (воронью кость).

Сердце четырехкамерное. Амфибии имели две дуги аорты — правую и левую. Рептилии и птицы сохранили только правую дугу, а млекопитающие только левую. Таким образом, маммальная кровеносная система в принципе не могла произойти от рептильной, где левая дуга уже редуцирована. На этом основании предками млекопитающих не могли быть рептилии и маммалии должны вести свое происхождение непосредственно от амфибий, что подтверждается и другими данными.

Adelobasileus cromptoni. Аделобазилевс. “Неясный царь”.  Поздний триас (Carnian), 225 млн. лет назад, Северная Америка (запад Техаса). Прото-млекопитающее размером с мышь. Насекомоядный. Строение черепа, особенно структура внутреннего уха говорит о том, что аделобазилевс был переходным звеном между циногнатами и ранними триасовыми млекопитающими. Очень близок общему предку всех млекопитающих. Известен только череп.

Hadrocodium wui. Хадрокодиум вуи. “Большая и полная голова. Видовое имя в честь открывателя Xiao-Chun Wu”. Ранняя юра (Sinemurian) 195 млн. лет назад, Китай (Юньнань — Люфенг). Самый близкий известный родственник современных млекопитающих. Это было крошечное существо, которое имело череп только 12 мм длиной, вес около 2 г и зубы насекомоядного. Длина всего тела 32 мм. Вероятно вел ночной образ жизни. Наиболее важно, что структура его тела была подобна современным млекопитающим. Мозговая полость была пропорционально необычно большая в отношении к размерам тела. Челюстное соединение образовано исключительно костями дентария и чешуйчатой костью, в челюсти нет места для сочленной кости, имевшейся в челюстях всех ранних синапсид. Кости среднего уха были уже полностью отделены от тела. Челюстное сочленение и жевательная мускулатура выдвинуты вперед, освобождая больше места для размещения мозга в задней половине черепа. Причиной этого и было отделение челюсти от слуховой капсулы.

Прежде считалось, что эти особенности появились в эволюционной истории млекопитающих на 45 млн. лет позже. Его крайне небольшой размер предполагает значительные экологические различия среди самых ранних млекопитающих. Сканирование окаменелости показало расширение в областях мозга, связанных с обонянием. Хадрокодиум ответвился от общего дерева млекопитающих до того, как оно разделилось на сумчатых, однопроходных и плацентарных. Он выглядит более близко связанным с современными млекопитающими, чем млекопитающе-подобные цинодонты.

Fruitafossor windscheffeli. Фрутафоссор виндшеффеля. “Роющий из Фрута. Wally Windscheffel — открыватель”. Поздняя юра (Kimmeridgian), Северная Америка (Колорадо). Достигал размеров бурундука, питался термитами. Строение зубов имеет поразительное сходство с современными броненосцами и трубкозубами, питающимися колониальными насекомыми (мирмекофагия). Это были колышкообразные зубы без эмали с открытыми корнями. Имел большие, роющие передние конечности. Локтевой выступ сильно увеличен, указывая на мощные мышцы передних конечностей. В позвоночнике имели дополнительные точки соприкосновения позвонков. Эти выросты делают позвоночник жестким и относительно негибким, что также полезно для рытья. У современных животных такое строение имеют муравьеды. Большинство мезозойских млекопитающих были всеядными существами или неспециализированными насекомоядными. Фрутафоссор уникален в своей специализации для рытья и питания. Это доказывает, что ранние млекопитающие не были ограничены единственной экологической нишей. Имеет уникальный набор характеристик свойственных и териям, и прототериям. Плечевой пояс похож на таковой у рептилий и утконоса, другие особенности более близки современным млекопитающим. Не имеет потомков среди современных млекопитающих. Известен полный скелет.

Incertae sedis:

Probelsodon sanjuanensis. Поздний триас (Ladinian–средний Carnian), Аргентина. Имеет шесть постклыковых зубов, очень изогнутую скуловую дугу, хорошо развитое сочленение чешуйчатой и надугловой кости, глубокий дентарий и широко разделенные посторбитали.

Tikitherium copei. Поздний триас (Carnian), Индия (Мадхья Прадеш). Моляры имеют три корня и три бугорка.

dinoera.com

Древние млекопитающие | Большой сайт знаний

мамонт, древний млекопитающий

Судя по окаменевшим костям, зубам и другим фрагментам тел, первые млекопитающие появились на Земле около 200 млн лет назад и произошли от рептилий. Первые млекопитающие были очень маленькими, похожими на землероек, питались насекомыми и яйцами динозавров. Когда динозавры вымерли, естественный отбор привел к появлению новых видов млекопитающих, которые вскоре заселили всю Землю.

От каких животных произошли млекопитающие?

Млекопитающие произошли от зверозубых ящеров.

Димитродон

Одни из самых древних зверозубых, как этот диметродон (справа), относились к пеликозаврам. Ученые полагают, что «парус» на спине диметродона играл роль солнечной батареи. Повернув его к солнцу, животное могло согреться. На смену к пеликозаврам пришли терапсиды, а затем и цинодонты. Цино

biovit.wordpress.com

Древние млекопитающие - Голая правда

Останки платибелодона (Platybelodon) были найдены впервые только в 1920 году в миоценовых отложениях (около 20 миллионов лет назад) Азии. Произошел от археобелодона (род Archaeobelodon) из раннего и среднего миоцена Африки и Евразии и был во многом похож на слона, за исключением того, что не имел хобота, место которого занимали огромные челюсти.

Платибелодон вымер к концу миоцена, примерно 6 млн. лет назад, и сегодня не существует животного с такой необычной формой рта. Платибелодон имел плотное сложение и достигал 3-х метров в холке. Весил он, вероятно, приблизительно 3,5-4,5 тонны. Во рту имелось две пары бивней. Верхние бивни были округлыми в сечении, как и у современных слонов, в то время как нижние бивни были уплощены и имели лопатообразную форму. Своими лопатообразными нижними бивнями платибелодон очевидно рылся в земле в поисках кореньев или же сдирал кору с деревьев. Платибелодон относится к отряду хоботных - Proboscidea, к надсемейству Elephantoidea, что по-русски можно сформулировать как слонообразные.

Пакицет (Pakicetus) — вымершее хищное млекопитающее, относящееся к археоцетам. Самый древний из ныне известных предшественников современного кита, живший примерно 48 млн лет назад и приспособившийся к поиску пищи в воде. Обитал на территории современного Пакистана. Этот первобытный «кит» оставался ещё земноводным, как современная выдра. Ухо уже начало адаптироваться, чтобы слышать под водой, но еще не могло выдерживать большое давление.

У него были мощные челюсти, выдававшие в нем хищника, близко посаженные глаза и мускулистый хвост. Острые зубы были приспособлены, чтобы хватать скользкую рыбу. Веорятно, у него были перепонки между пальцами. Основной особенностью является то, что его лодыжечные кости более всего схожи с костями свиней, овец и бегемотов. Черепные же кости очень похожи на аналогичные кости китов.

Арсинотерий (Arsinoitherium) — копытное, жившее примерно 36-30 миллионов лет назад. Достигал 3,5 м длины и 1,75 м высоты в холке. Внешне напоминал современного носорога, однако на передних и задних ногах сохранял все пять пальцев. Его «особой приметой» были огромные, массивные рога, состоявшие не из кератина, а из костеподобного вещества, и пара мелких выростов лобной кости. Остатки арсинотерия известны из нижнеолигоценовых отложений северной Африки (Египет).

Вероятно, что предназначенные для турнирных боев и привлечения самок роскошные рога самцов изрядно мешали в повседневной жизни. Возможно, когда на смену тундростепи и лесостепи пришли леса, именно колоссальные рога стали причиной вымирания вида. Жить в лесах он не мог, ведь с таким «украшением» на голове ходить по лесу было невозможно.

Астрапотерии (Astrapotherium magnum) — род крупных копытных из позднего олигоцена - среднего миоцена Южной Америки. Являются наиболее хорошо изученными представителями отряда Astrapotheria. Представляли собой достаточно крупных животных — длина их тела достигала 288см, рост составлял 137см, а масса, видимо, достигала 600 - 800 кг.

Титаноидесы (Titanoides) жили 60 млн. лет назад на Американском континенте и были первыми по-настоящему крупными млекопитающими. Местность, где обитал Titanoides - субтропики с заболоченным лесом, похожая на современную южную Флориду. Питались, вероятно, корнями, листьями, корой деревьв, также не брезговали мелкими животными и падалью. Отличались наличием устрашающих клыков - сабель, на огромном, почти полуметровом черепе. В целом, это были могучие звери, с весом около 200 кг. и длиной тела до 2 метров.

Тениодонты были сильными мускулистыми животными. На их пятипалых конечностях развились мощные когти, приспособленные для рытья. Всё это говорит о том, что питались тениодонты тврдой растительной пищей (клубнями, корневищами и т.п.), которую выкапывали из земли мощными когтями. Считается, что они были такими же активными землекопами и вели сходный норный образ жизни.

Пантолямбда (Pantolambda) - относительно крупный северо-американский пантодонт, размером с овцу, живший в в середине палеоцена. Древнейший представитель отряда. Пантодонты произошли от Cimolestes и связаны с ранними копытными. Вероятно, диета пантолямбды была разнообразной и не очень специализированной. В меню входили побеги и листья, грибы и фрукты, которые могли быть дополнены насекомыми, червями, или падалью.

Основу их рациона составляли листья, молодые побеги, цветы и всевозможная болотная растительность. Амблиподы как животные, обладавшие очень маленьким головным мозгом и характеризующиеся весьма несовершенным строением зубов и конечностей, не могли долго сосуществовать с новыми, более прогрессивными копытными, которые заняли их место.

Квабебигираксы (Kvabebihyrax kachethicus) — род очень крупных ископаемых даманов семейства плиогирацид. Обитали тоько в Закавказье, (в Восточной Грузии) в позднем плиоцене, 3 млн. лет назад. Отличались крупными размерами, длина их массивного тела достигала 1,5 м. Выступание глазниц квабебигиракса над поверхностью лба, как у гиппопотама, говорит о способности квабебигиракса скрываться в воде. Возможно, именно в водной среде квабебский даман искал защиты в момент опасности.

Характерным признаком этих животных являлся хорошо развитый шерстистый покров, защищавший их от низких температур и холодных ветров. Низко посаженная голова с квадратными губами позволяла собирать основной корм — растительность степи и тундростепи. Из археологических находок следует, что шерстистый носорог был объектом охоты неандертальцев около 70 тысяч лет назад.

Эмболотерии (Embolotherium ergilense) - представители семейства бронтотериид отряда непарнопалых. Это крупные наземные млекопитающие, превосходившие по размеру носорогов. Группа была широко представлена в саванных ландшафтах Центральной Азии и Северной Америки преимущественно в олигоцене. Размер черепа 125см кондилобазальной длины предполагает рост эргиленсиса с большого Африканского слона под 4м в холке и вес около 7 тонн.

Палорчесты (Palorchestes azael) - род сумчатых животных, обитавших в Австралии в миоцене и вымерших в плейстоцене примерно 40 тысяч лет назад, уже после прихода в Австралию человека. Достигал 1-го метра в холке. Морда животного заканчивалась небольшим хоботком, за что палорчестов называют сумчатыми тапирами, на которых они немного похожи. На самом же деле палорчесты являются довольно близкими родственниками вомбатов и коал.

Синтетоцерас (Synthetoceras tricornatus) обитал в миоцене, 5-10 млн. лет назад, в Северной Америке. Самое характерное отличие этих животных — костные «рога». Неизвестно, покрывала ли их роговая оболочка, как у современного рогатого скота, но очевидно, что рога не менялись ежегодно, как у оленей. Синтетоцерас принадлежал к вымершему североамериканскому семейству мозоленогих (Protoceratidae), и как полагают, имел отношение к верблюдам. Выглядели протоцератиды совсем иначе, хотя строение нижней части конечностей у них и у верблюдов похоже, что и позволило поместить столь разных животных в одну группу.

Меритерий (Moeritherium) — древнейший известный представитель хоботных. Был величиной с тапира и внешне, вероятно, походил на это животное, имея зачаточный хобот. Достигал 2 м длины и 70 см. высоты. Весил примерно 225 кг. Вторые пары резцов в верх­ней и нижней челюсти были сильно увеличены; их дальнейшая гипертрофия у более поздних хоботных привела к формированию бивней. Обитал в позднем эоцене и олигоцене в Северной Африке (от Египта до Сенегала). Питался растениями и водорослями. По последним данным, современные слоны имели дальних предков, которые жили преимущественно в воде.

Дейнотерии (Deinotherium giganteum) - крупнейшие наземные животные позднего миоцена – среднего плиоцена. Длина тела представителей различных видов колебалась в пределах 3,5-7 м, рост в холке достигал 3-5 м (в среднем — 3,5-4 м), а вес мог доходить до 8-10 т. Внешне они напоминали современных слонов, однако отличались от них пропорциями.

Стеготетрабелодон (Stegotetrabelodon) - представитель семейства элефантид, а значит что у самих слонов, раньше было по 4 хорошо развитых бивня. Нижняя челюсть была длиннее верхней, но бивни в ней были короче. Нижние бивни входили при смыкании челюстей в промежуток между верхними. В конце миоцена (5 млн. лет назад) хоботные начали терять нижние бивни.

Эндрюсарх (Andrewsarchus), возможно, самое крупное наземное хищное млекопитающее. Эндрюсарха представляют длиннотелым и коротконогим зверем с огромной головой. Длина черепа 834 мм, ширина скуловых дуг — 560 мм., но размеры могут быть гораздо больше. Согласно современным реконструкциям, если предположить относительно большие размеры головы и меньшую длину ног, то длина тела могла доходить до 3,5 метров (без 1,5 метрового хвоста), высота в плечах — до 1,6 метров. Вес мог достигать одной тонны. Эндрюсарх — примитивное копытное, близкий к предкам китов и парнокопытных.

Амфициониды (Amphicyon major) или собакомедведи получили широкое распространение в Европе с позднего олигоцена (2 млн. лет назад). В пропорциях Amphicyon major были смешаны медвежьи и кошачьи черты. Подобно медведям, Останки его были найдены в Испании, Франции, Германии, Греции и Турции. Средний вес самцов Amphicyon major 212 кг, а самок – 122 кг (почти как у современных львов). Amphicyon major был активным хищником, а его зубы были хорошо приспособлены для разгрызания костей.

Несмотря на свой большой вес, животное становилось на задние ноги и, опираясь передними конечностями о ствол дерева, доставало сочные листья. Листья не были единственной пищей этих животных. Они питались также злаками, и, возможно, не брезговали падалью. Люди заселили американский континент в период от 30 до 10 тысяч лет назад, а последние гигантские ленивцы исчезли на материке около 10 тысяч лет назад. Это наводит на предположение, что на этих животных велась охота. Вероятно, они были лёгкой добычей, так как подобно их современным родственникам передвигались весьма медленно.

Арктотерий (Arctotherium angustidens) - самый крупный короткомордый медведь, известный на данное время. Представители этого вида достигали 3,5 м в длину и весили около 1600 кг. Высота в холке достигала 180 см. Arctotherium angustidens жил в плейстоцене, на аргентинских равнинах. В своё время (2 млн — 500 тыс. лет назад) он являлся крупнейшим хищником на планете.

Уинтатерий (Uintatherium) - млекопитающее из отряда диноцерат. Наиболее характерная черта — три пары рогоподобных выростов на крыше черепа (теменные и верхнечелюстные кости), более развитые у самцов. Выросты были покрыты кожей, как оссиконы жирафов.

Токсодон (Toxodon) - самый крупный представителей семейства токсодонтовых (Toxodontidae) и отряда нотоунгулят (Notoungulata), являлся эндемиком Южной Америки. Род Toxodon образовался в конце плиоцена и дожил до самого конца плейстоцена. Своим массивным сложением и крупными размерами токсодон напоминал бегемота или носорога. Высота в плечах составляла примерно 1,5 метра, а длина - около 2,7 метра (без учёта короткого хвоста).

Тилакосмил (Thylacosmilus atrox) — хищное сумчатое животное отряда Sparassodonta, обитавшее в миоцене (10 млн. лет назад). Достигал размеров ягуара. На черепе хорошо видны верхние клыки постоянно растущие, с огромными корнями, продолжающимися в лобную область и длинные защитные «лопасти» на нижней челюсти. Верхние резцы отсутствуют. Охотился, вероятно, на крупных травоядных. Тилакосмила часто называют сумчатым тигром, по аналогии с другим грозным хищником - сумчатым львом (Thylacoleo carnifex). Вымер в конце плиоцена, не выдержав конкуренции с заселившими континент первыми саблезубыми кошками.

Саркастодон (Sarkastodon mongoliensis) - один из наиболее крупных млекопитающих хищников суши всех времён. Этот огромный оксиенид обитал в Центральной Азии. Обнаруженный в Монголии череп саркастодона имеет в длину около 53-х см , а ширина в скуловых дугах составляет примерно 38 см. Длина тела, судя по всему, была 2,65 метра , без учёта хвоста. Выглядел саркастодон, как помесь кошки и медведя, только под тонну весом. Возможно, вёл похожий на медвежий образ жизни, однако был гораздо более плотоядным, не брезговал и падалью, отгоняя более слабых хищников.

Монголотерий (Prodinoceras Mongolotherium) - вид млекопитающих вымершего отряда диноцерат, семейства уинтатериевых. Считается одним из самых примитивных представителей отряда.

Это означает, что фороракос не смог бы сцепиться с борющейся добычей. Единственный вариант – забить жертву до смерти вертикальными ударами клюва, будто топором. Единственным конкурентом ужасной птицы, скорее всего, был сумчатый саблезубый тигр (Thylacosmilus). Учёные полагают, что два этих хищника в своё время были верхушкой пищевой цепи. Тилакосмил был более сильным животным, зато парафорнис обходил его в скорости и проворст

У Нурогалуса были сравнительно маленькие глаза и ушные раковины, не позволявшие хорошо видеть и слышать - ему не приходилось опасаться нападения, т.к. на острове не было крупных хищников. Кроме того, ученые полагают, что из-за уменьшенных лап и жесткости позвоночника "король кроликов" утратил способность к прыжку и передвигался по суше исключительно мелким шагом.

Мегистотерий ( Megistotherium osteothlastes) — гигантский гиенодонтид, который обитал в раннем и среднем миоцене (20-15 млн. л.н.). Считается одним из наиболее крупных когда-либо существовавших сухопутных млекопитающих-хищников. Его окаменелые остатки найдены в Восточной и Северо Восточной Африке и в Южной Азии. Длина тела с головой составляла около 4 м + длина хвоста предположительно 1,6 м, высота в холке до 2 м. Вес мегистотерия оценивается 880—1400 кг.

Взрослые самцы достигали высоты от 2,8 до 4 м, что не намного больше современных слонов. Тем не менее, они были значительно массивней слонов, достигая веса до 8 тонн. Заметное отличие от ныне живущих видов хоботных заключалось в сильно изогнутых бивнях, в особом наросте на верхней части черепа, высоком горбу и круто падающей задней части спины. Найденные до наших дней бивни достигали максимальной длины 4,2 м и веса 84 кг. В среднем, они составляли, однако, 2,5 м и весили 45 кг.

Самые северные места находок расположены на юге Канады, самые южные — в Мексике. Питался преимущественно травами и жил подобно сегодняшним видам слонов в матриархальных группах от двух до двадцати животных под предводительством зрелой самки. Взрослые самцы приближались к стадам лишь во время брачного периода. Матери защищали мамонтят от крупных хищников, что не всегда удавалось, о чем свидетельствуют находки сотен детёнышей мамонта в пещерах рядом с гомотериями (Homotherium). Вымирание колумбийского мамонта пришлось на конец плейстоцена около 10 тысяч лет назад.

Возможно, ископаемые свиньи использовали это оружие во время ритуальных боёв самцов, как это делают сегодня африканские лесные кабаны. Верхние клыки крупные, округлые, загнутые наверх, нижние - трехгранные. По своим размерам кубанохоерус превышал современного кабана и весил более 500 кг.. Известен один род и один вид из местонахождения Беломечетская среднего миоцена на Северном Кавказе.

Окаменелые остатки свидетельствуют о том, что гигантопитеки были самыми крупными приматами всех времён. Вероятно, они были травоядными и передвигались на четырех конечностях, питаясь преимущественно бамбуком, иногда прибавляя к своей пище сезонные плоды. Впрочем, существуют теории, которые доказывают всеядность этих животных. Известны два вида этого рода: Gigantopithecus bilaspurensis, который жил между 9 и 6 млн. лет тому назад в Китае, и Gigantopithecus blacki, который жил на севере Индии по крайней мере 1 млн. лет тому назад. Иногда выделяют третий вид, Gigantopithecus giganteus.

Хотя окончательно неизвестно, что именно было причиной их вымирания, большинство исследователей считает, что среди главных причин были климатические изменения и конкуренция за источники питания со стороны других, более приспособленных видов — панд и людей. Ближайшим родственником из ныне существующих видов является орангутан, хотя некоторые специалисты считают гигантопитеков более близкими к гориллам.

Иногда обнаруживаются скелеты самок вместе со скелетами детёнышей, когда-то находившихся в сумке. Наиболее крупные экземпляры были размером приблизительно с гиппопотама: около трёх метров в длину и около двух в холке. Ближайшие ныне живущие родичи дипротодонов — вомбаты и коала. Поэтому иногда дипротодонов называют гигантскими вомбатами. Нельзя исключать, что последние дипротодоны вымерли уже в историческое время, а также что появление на материке человека стало одной из причин их исчезновения.

Деодон (Daeodon) - азиатский энтелодонт, мигрировавший в Северную Америку примерно в конце олигоценовой эпохи (20млн. л.н.). "Гигантские свиньи" или "свиноволки" были четвероногими сухопутными всеядными, обладавшие массивными челюстями и зубами, которые позволяли им сокрушать и поедать крупных животных, включая кости. При росте более 2м в холке отбирал пищу у более мелких хищников.

Халикотерий (Chalicotherium). Халикотериевые — семейство отряда непарнокопытных. Жили с эоцена по плиоцен (40—3,5 млн лет назад). Достигали размера крупной лошади, на которую они, вероятно, были несколько похожи внешне. Обладали длинной шеей и длинными передними ногами, четырёхпалыми или трёхпалыми. Пальцы оканчивались большими расщепленными когтевыми фалангами, на которых были не копыта, а толстые когти.

Барилямбда (Barylambda faberi) - примитивный пантодонт, обитал 60 миллионов лет назад в Америке, был одним из крупнейших млекопитающих палеоцена. При длине 2,5 м. и весе 650 кг., барилямбда неторопливо передвигалась на коротких мощных ногах, оканчивающихся пятью пальцами с копытообразными когтями. Питалась она кустарниками и листьями. Есть предположение, что барилямбда занимала экологическую нишу, сходную с наземными ленивцами, при этом хвост служил третьей точкой опоры.

Аргентавис весил около 60—80 кг, а размах его крыльев достигал 8 м. (Для сравнения, самым большим размахом крыльев среди существующих птиц обладает странствующий альбатрос - 3,25 м.) Череп аргентависа был длиной 45 см, а плечевая кость имела в длину более полуметра. Очевидно основу его рациона составляла падаль.

Выполнять роль гигантского орла он не мог. Дело в том, что при пикировании с высоты на большой скорости, у птицы такого размера есть большая вероятность разбиться. Помимо этого, лапы аргентависа плохо приспособлены к хватанию добычу, и схожи с лапами американских грифов, а не соколообразных, у которых лапы отлично приспособлены для этой цели. Как и у американских грифов, когти аргентависа были скорее всего относительно слабыми, зато клюв был очень мощный, позволяя ему питаться павшими животными любого размера.

Помимо этого, аргентавис наверняка нападал иногда на некрупных животных, как это делают современные стервятники

Thalassocnus - неполнозубое из миоцена и плиоцена (10-5 млн л.н.) Южной Америки. Вероятно, вёл полуводный образ жизни.

boshsoz.com

Древнейшие млекопитающие

Многобугорчатые (Multituberculata) — древнейшие и примитивнейшие из известных млекопитающих. Самые ранние остатки их найдены в верхних триасовых слоях.

Уже в то время они были довольно разнообразны и обнаруживали сильную специализацию. Поэтому можно думать, что отделение млекопитающих от зверозубых рептилий произошло еще раньше — в глубине триаса. Свое название многобугорчатые получили за крайне примитивные, свойственные только им коренные зубы, которые были снабжены многочисленными бугорками, расположенными продольными рядами. Как уже указывалось, зубы молодого утконоса обнаруживают замечательное сходство с зубами многобугорчатых, и, по всей вероятности, последние являются если не прямыми предками однопроходных, то группой, стоявшей очень близко к ним.

Филогенетическое древо млекопитающих (по Ромеру)

До сих пор еще многобугорчатые известны очень мало, и весь материал по ним ограничивается почти исключительно челюстями и отдельными зубами. Это были по большей части мелкие зверьки ростом с мышь или крысу, и лишь немногие достигали размеров сурка. Они прожили, мало изменяясь, юрское и меловое время и вымерли лишь в начале третичного периода. Резцы у них были очень большие, клыки отсутствовали, и между резцами и коренными зубами имелся широкий беззубый промежуток. Таким образом, многобугорчатые обнаруживают значительное конвергентное сходство с грызунами, и, очевидно, были растительноядными животными.

Трехбугорчатые (Trituberculata) известны только из слоев верхней половины юрского периода. Это тоже были по большей части мелкие зверьки, о которых мы также знаем почти исключительно по отдельным зубам, неполным челюстям и нескольким обломкам черепов. Но зубы их (резцы, клыки и коренные) располагались сплошным рядом, и коренные имели характерное трехвершинное строение. Очевидно, трехбугорчатые были хищниками, но большинство из них в связи с небольшими размерами питались, надо думать, преимущественно насекомыми. Различают 3 основные группы (отряда) трехбугорчатых; две из них (Triconodontia и Symmetrodontia), по-видимому, представляют собой боковые ветви, вымершие бесследно, третья — собственно трехбугорчатые (Pantotheria) — весьма вероятно, является исходной группой для сумчатых и плацентарных, которые произошли от нее, по-видимому, независимо друг от друга.

Еще интересные статьи по теме:

www.zoofirma.ru

Смотрите также

• 
  Древние крокодилы
• 
  Константинополь древний
• 
  Древний константинополь
• 
  Древний цикл
• 
  Ваза древняя
• 
  Древний серп
• 
  Художники древние
• 
  Древние поселения
• 
  Древние деньги
• 
  Древние источники
• 
  Древняя одежда